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血清总甲状腺素(TT4)检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)

国产 失效 注册
产品名称:

血清总甲状腺素(TT4)检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)

注册(备案)号:

苏食药监械(准)字2014第2400793号

批准(备案)日期:

2014-06-06

有效期至:

2019-06-05

结构及组成:

血清总甲状腺素(TT4)检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)由包被有T4-蛋白复合物的96孔或48孔板、铕标记的抗T4单克隆抗体、校准品(A、B、C、D、E、F)、浓缩洗液、增强液、分析缓冲液、吸头组成。基本参数:准确性:效价比:0.900~1.100;线性:剂量反应曲线r≥0.9900;最低检测限:≤10.0μg/L;批内精密度:CV%≤10.0%,批间精密度:CV≤15.0%,质控血清测定值:靶值±20%;特异性:与T3[250μg/L(348nmol/L)]交叉反应率<12%、与rT3[100μg/L(

适用范围:

用于体外定量测定人血清中血清总甲状腺素(TT4)的含量。

产品标准编号:

YZB/苏0655-2014 血清总甲状腺素(TT4)检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)

生产地址:

江苏省太仓经济开发区太平北路115号

型号规格:

96人份/盒、48人份/盒