N末端心房利钠肽测定试剂（微流控免疫荧光法）-粤械注准20172401304-器械数据

产品名称：

N末端心房利钠肽测定试剂（微流控免疫荧光法）

注册人名称：

注册(备案)号：

粤械注准20172401304

注册人住所：

广州市萝岗区科学城荔枝山路8号

批准(备案)日期：

2021-10-14

有效期至：

2027-08-01

结构及组成：

试剂由测试卡和ID芯片组成。rn其中：测试卡由上盖、微流控芯片和样品垫组成。微流控芯片上微阵列通道检测区点样固定有NT-proBNP单克隆抗体和兔IgG抗体，微阵列通道反应池固定有荧光标记的NT-proBNP单克隆抗体和抗兔IgG抗体。

适用范围：

适用于体外定量测定人全血、血清或血浆中的N末端心房利钠肽（NT-proBNP）的浓度。

生产地址：

广州市萝岗区科学城荔枝山路8号

型号规格：

卡型：5人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、100人份/盒。

产品储存条件及有效期：

测试卡于2℃～8℃下保存，有效期24个月。产品在一般运输条件（4℃-30℃）下能保存6个月。测试卡铝箔袋开封后，应在1小时内尽快使用。

管理类别：

第二类