颈椎前路自稳定型融合器手术器械包-浙嘉械备20230081-器械数据

产品名称：

颈椎前路自稳定型融合器手术器械包

注册人名称：

浙江德康医疗器械有限公司

注册(备案)号：

浙嘉械备20230081

注册人住所：

浙江省嘉兴市秀洲区加创路321号上海交大（嘉兴）科技园7号楼一至二层 8号楼一至二层

批准(备案)日期：

2023-12-18

有效期至：

结构及组成：

颈椎前路自稳定型融合器器械由打入器(Ⅰ)、骨科定位杆(Ⅰ)、骨科定位杆(Ⅱ)、打入器(Ⅱ)、开路器(Ⅰ)、开路器(Ⅱ)、打路器(Ⅲ)、打路器(Ⅳ)、拔出器、夹持钳、试模、椎体撑开器、骨科用夹持器、骨定位针组成。颈椎前路自稳定型融合器器械采用不锈钢制成，产品非灭菌包装，可重复使用。包内各器械的产品描述附件中各器械的产品描述。

适用范围：

用于颈椎前路(C3-C7)椎间融合术，包内各器械的预期用途附件中各器械的预期用途。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江省浙江省嘉兴市秀洲区加创路321号上海交大（嘉兴）科技园7号楼一至二层 8号楼一至二层

型号规格：

ZJXB20230081XHGG20240226.xlsx

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：