超敏C-反应蛋白(s-CRP)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

浙械注准20172401106

注册人住所：

浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光大道东段3787号

批准(备案)日期：

2017-10-11

有效期至：

2022-10-10

变更情况：

1.原注册证号为“浙食药监械(准)字2014第2400055号”;2.该产品 2017年06月07日登记事项变更。

生产地址：

浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光大道东段3787号

型号规格：

试剂1:1×60mL,试剂2:1×20mL(或200人份);试剂1:2×60mL,试剂2:2×20mL;试剂1:3×60mL,试剂2:1×60mL;试剂1:3×70mL,试剂2:1×70mL;试剂1:3×70mL,试剂2:2×35mL;试剂1:1×15mL,试剂2:1×5mL。

预期用途：

本测定试剂盒用于体外定量测定血清中超敏C-反应蛋白的含量。

主要组成成分：

试剂1(R1):三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液、牛血清白蛋白、乳胶乳液(结合有羊抗人C-反应蛋白抗体);试剂2(R2):乳胶溶液(结合有兔抗人C-反应蛋白抗体)。

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第40批	超敏C-反应蛋白测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）	浙械注准20172401106	试剂1:2×60ml，试剂2:2×20ml	2880.0000