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医用镊

国产 失效 注册
产品名称:

医用镊

注册(备案)号:

沪食药监械(准)字2013第1011671号

注册人住所:

上海市虹口区公平路761号9楼C座

批准(备案)日期:

2013-11-14

有效期至:

2017-11-13

结构及组成:

镊子的材料应选用GB1220中规定的12Cr18Ni9,12Cr13,20Cr13材料制成。产品表面可制成有镀层或无镀层,有镀层为经电镀(铬)处理。无镀层产品标示为“W”。 主要技术指标:1、选用GB1220中的12Cr13,20Cr13不锈钢材料的镊子应经热处理,选用GB1220中的12Cr18Ni9不锈钢材料的镊子应经硬化处理, 经处理后的镊子硬度应符合以下的规定:材料为20Cr13的镊子,其硬度为:380~480HV0.5、二片之差:<50HV0.5;材料为:12Cr13的镊子,其硬度为:330~410HV0.5、二片之差:<40HV0.5;材料为:12Cr18Ni9的镊子,其硬度为:不低于300HV0.5、二片之差:<40HV0.5。2、镊子应对称,外表应光滑,不得有锋棱,毛刺,裂纹,麻点,砂眼。3、镊子应有良好的弹性,二片连接应牢固。4、镊子的唇头钩与钩槽应吻合,唇头齿应清晰完整,不得有明显缺齿,烂齿的缺陷。镊子的柄花应清晰完整,不得有缺花,烂花。5、镊子应有良好的耐腐蚀性能。

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