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一次性使用吸痰器

国产失效注册

产品名称：

一次性使用吸痰器

注册人名称：

苏州市鑫达医疗器材有限公司

苏械注准20152660641

注册人住所：

苏州高新区嵩山路185-21号

批准(备案)日期：

2015-06-11

有效期至：

2020-06-10

结构及组成：

一次性使用吸痰器由吸痰管、吸痰瓶、吸引导管、接头(可控接头或喇叭接头)组成,吸引导管、接头(可控接头或喇叭接头)和吸痰管采用符合GB15593的医用软聚氯乙稀塑料制成,吸痰瓶采用符合YY/T0242-2007的医用聚丙烯专用料制成,吸痰管也可采用符合YY/T0031的医用硅橡胶管制成。吸痰瓶吸痰瓶按容量大小分为20ml、25ml、50ml、80ml共四种规格,吸痰管按导管外径不同分为若干规格。吸痰器应无菌。

适用范围：

供临床吸痰用。

变更情况：

医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010004号。

生产地址：

苏州高新区嵩山路185-21号

型号规格：

2.0mm (F6)、2.67mm( F8)、3.33mm(F10)、4.0mm(F12)、4.67mm(F14)、5.33mm(F16)、6.0mm(F18)