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气管切开插管Tracheostomy Tube

进口失效注册

产品名称：

气管切开插管Tracheostomy Tube

注册人名称：

国械注进20172667074

注册人住所：

5700 West 23rd Avenue Gary, Indiana 46406 USA

批准(备案)日期：

2017-11-22

有效期至：

2022-11-21

结构及组成：

气管切开插管由插管、插管芯、充气管、纱布带、分离楔组成;材料包括硅胶、不锈钢、聚砜、聚丙烯、棉。产品经环氧乙烷灭菌。

适用范围：

该产品用于为气管切开患者提供长达29天的直接气道通路,单一患者使用最多可以重复消毒5次。

代理公司：

史密斯医疗器械(北京)有限公司

代理公司地址：

北京市朝阳区光华路1号(商业写字楼)南楼30层3018单元

生产地址：

Avenida Calidad No 4, Parque Industrial Internacional Tijuana, Tijuana, B.C.C.P. 22425 Mexico