人绒毛膜促性腺激素（HCG）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）LIAISON® XL HCG

进口失效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

国械注进20142405125

注册人住所：

Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY

批准(备案)日期：

2018-10-12

有效期至：

2023-10-11

结构及组成：

固相、校准品1、校准品2、结合物、分析缓冲液、样本稀释液。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本产品用于体外定量测定人血清中人绒毛膜促性腺激素（hCG和β-hCG）的含量。

代理公司：

索灵诊断医疗设备（上海）有限公司

代理公司地址：

中国（上海）自由贸易试验区美盛路56号303G室

变更情况：

2021-05-11 “代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号303G室”变更为“代理人住所:上海市宝山区园丰路69号4幢101、201、302、402、502室”。

生产地址：

Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY

型号规格：

100测试/盒

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+安徽2023年体外诊断试剂集采	人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定试剂盒（化学发光免疫分析法）LIAISON® XL HCG	国械注进20142405125	100测试\|盒	573.0000