重组胶原蛋白复合液体敷料-川械注准20232140219-器械数据

产品名称：

重组胶原蛋白复合液体敷料

注册人名称：

注册(备案)号：

川械注准20232140219

注册人住所：

成都天府国际生物城(双流区生物城中路二段18号)

批准(备案)日期：

2023-06-30

有效期至：

2028-06-29

结构及组成：

本品由重组胶原蛋白、聚乙烯醇、海藻糖、透明质酸钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、氯化钠、氯化钾、注射用水组成，产品初包装为玻璃容器（含卤化丁基橡胶塞），通过过滤除菌法制备成无菌产品供应。

适用范围：

用于非慢性创面（小创口、擦伤、切割伤、微整形术后）及周围皮肤的护理。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期B1栋103、104号房

型号规格：

CO-Ⅱ,0.5g/支；CO-Ⅱ,1.0g/支；CO-Ⅱ,1.5g/支；CO-Ⅱ,2.0g/支；nCO-Ⅱ,2.5g/支。

产品储存条件及有效期：

/

管理类别：

第二类

备注：

受托生产企业为：湖南美柏生物医药有限公司