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免疫球蛋白M(IgM)诊断试剂盒(免疫比浊法)

国产失效注册

产品名称：

免疫球蛋白M(IgM)诊断试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

湖南永和阳光科技有限责任公司

湘食药监械(准)字2010第2400170号

注册人住所：

长沙市银盆路火炬城M3组团2栋5楼

批准(备案)日期：

2010-11-22

有效期至：

2014-11-21

结构及组成：

试剂盒为液体双试剂瓶组成。试剂1白色旋盖,试剂2棕色旋盖。试剂组成:聚乙二醇、氯化钠、Tris/HCL 缓冲液、抗人IgM抗体、表面活性剂

产品标准编号：

YZB/湘0106-2006

型号规格：

通用瓶型:R1/R2:99ml×6/99ml×2)99ml×4/66ml×2)99ml×3/99ml×1)99ml×2/66ml×1)99ml×1/33ml×1)84ml×6/84ml×2)84ml×4/56ml×2)84ml×3/84ml×1)84ml×2/56ml×1)84ml×1/28ml×1 异型瓶: R1/R2:60ml×6/20ml×6)60ml×5/20ml×5)60ml×4/20ml×4)60ml×3/20ml×3)60ml×2/20ml×2)60ml×1/20ml×1)48ml×6/16