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载脂蛋白E(ApoE)测定试剂盒(免疫增强比浊法)

国产失效注册

产品名称：

载脂蛋白E(ApoE)测定试剂盒(免疫增强比浊法)

注册人名称：

南京诺尔曼生物技术有限公司

苏食药监械(准)字2013第2400873号

批准(备案)日期：

2013-08-06

有效期至：

2017-08-05

结构及组成：

载脂蛋白E(ApoE)测定试剂盒(免疫增强比浊法)由R1:Tris/HCI缓冲剂(pH=7.4):20mmol/L;聚乙二醇6000:60g/L和R2:Tris/HCI缓冲剂(pH=7.4):20mmol/L;羊抗人MALB抗体的致敏胶乳颗粒:0.5g/L组成;基本参数:试剂空白吸光度:用蒸馏水加入试剂作为样品测试时,在600nm处,光径1cm时,试剂空白吸光度A≤0.8;分析灵敏度:在600nm处,光径1cm是,当本样品中ApoE的含量为45mg/L时,吸光度的变化范围△A为:0.045～0.090;线

适用范围：

用于体外定量测定人血清或血浆中载脂蛋白E(ApoE)的含量。

产品标准编号：

YZB/苏 0974-2013载脂蛋白E(ApoE)测定试剂盒(免疫增强比浊法)

生产地址：

南京市高新技术产业开发区星火路10号鼎业大楼二期南楼三层、四层、五层

型号规格：

通用型:20ml(R1:15ml;R2:5ml);40ml(R1:30ml;R2:10ml);60ml(R1:45ml;R2:15ml);120ml(R1:90ml;R2:30ml);NORMAN专用:20test,50test,100test,200test