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爱迪生镊

国产失效注册

产品名称：

爱迪生镊

注册人名称：

上海医疗器械（集团）有限公司手术器械厂

沪食药监械（准）字2012第1010135号

注册人住所：

上海市虹口区粤秀路351号

批准(备案)日期：

2012-02-28

有效期至：

2016-02-27

结构及组成：

镊子应采用GB/T 3280中规定的20Cr13、12Cr13、或GB/T 1220中规定的05Cr17Ni4Cu4Nb材料制成。头端可镶制硬质合金制成的镶片。主要技术指标：1 镊子应有良好的弹性，其变形量应不大于1.6 mm。2 镊子二片连接应牢固，试验后镊子迭合处应无开裂、松动现象。3 镊子捏合时，自头端向下在其全长三分之二内直纹齿应吻合；网纹齿应接触；无齿的应闭合。唇头钩的钩与槽应吻合，开闭应灵活、不卡塞。定位钉固定应牢固，开闭应灵活、不卡塞。4 镶片镊子应有良好的夹持性能。5 镊子经热处理后，其硬度：20Cr13为380HV0.5～480HV0.5；12Cr13为330HV0.5～410HV0.5；05Cr17Ni4Cu4Nb为330HV0.5～410HV0.5；硬质合金应≥900HV0.5。6 镊子应有良好的耐腐蚀性能。