胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II联合检测试剂盒(免疫层析法)

国产失效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

重庆中元生物技术有限公司

渝械注准20202400012

注册人住所：

重庆市九龙坡区科园四街70-1、70-2号J座3层

批准(备案)日期：

2021-10-15

有效期至：

2025-01-07

结构及组成：

试剂盒主要由胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II联合检测试剂卡组成。该试剂卡由硝酸纤维素膜、金标垫、样品垫、吸水纸和塑料卡组成，其中金标垫上有鼠抗人胃蛋白酶原I单克隆标记抗体和鼠抗人胃蛋白酶原II单克隆标记抗体，质控线（C）上有羊抗鼠IgG抗体，检测线（T）上有鼠抗人胃蛋白酶原I单克隆包被抗体和鼠抗人胃蛋白酶原II单克隆包被抗体。

适用范围：

用于体外定量检测人体样本（血清、血浆或全血）中胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原Ⅱ的含量，临床上主要用于评价胃泌酸腺细胞功能及胃底粘腺病变。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

重庆市大渡口区建桥工业园C区太康路10号27-28栋第1-4层

型号规格：

1人份盒、25人份盒、50人份盒

产品储存条件及有效期：

在铝箔袋密封的条件下，4~30℃干燥、避光环境储存，不得冻存。产品有效期为18个月。

管理类别：

第二类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第40批	胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II联合检测试剂盒(免疫层析法)	渝械注准20202400012	50人份\|盒	4825.0000