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雌二醇测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

国产 失效 注册
产品名称:

雌二醇测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

注册(备案)号:

粤食药监械(准)字2014第2400658号

批准(备案)日期:

2014-06-03

有效期至:

2019-06-02

结构及组成:

试剂盒由E2校准品(冻干粉)、E2标记物(冻干粉)、E2抗体、E2实验缓冲液、浓缩洗液、增强液和E2微孔反应板组成。

适用范围:

用于定量检测人体血清中的雌二醇含量。

产品标准编号:

YZB/粤 1467-2013

生产地址:

广州经济技术开发区银谊街6号

型号规格:

96人份/盒(半自动)、96人份/盒(全自动)