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乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法)

国产失效注册

产品名称：

乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法)

注册人名称：

广州市丰华生物工程有限公司

国食药监械(准)字2013第3400399号

注册人住所：

广州经济技术开发区银谊街6号

批准(备案)日期：

2013-03-15

有效期至：

2017-03-14

结构及组成：

1. 96测试半自动试剂盒的主要组成成分:抗-HBe校准品A,抗-HBe校准品B,抗-HBe校准品C,抗-HBe校准品D, 抗-HBe校准品E,抗-HBe校准品F,抗-HBe标记物,中和抗原,浓缩洗液,抗-HBe实验缓冲液,增强液,抗-HBe微孔反应板。 2. 96测试全自动试剂盒的主要组成成分:抗-HBe校准品A,抗-HBe校准品B,抗-HBe校准品C,抗-HBe校准品D, 抗-HBe校准品E,抗-HBe校准品F,抗-HBe标记物,抗-HBe中和抗原,中和抗原稀释液,,抗-HBe微孔反应板,抗-HBe实

适用范围：

该产品用于定量检测血清样本中的乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)的含量。

产品标准编号：

YZB/国 0846-2013

生产地址：

广州经济技术开发区银谊街6号

型号规格：

96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用)。