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人狂犬病病毒IgG抗体测定试剂盒(酶联免疫法)

国产 失效 注册
产品名称:

人狂犬病病毒IgG抗体测定试剂盒(酶联免疫法)

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2009第3400961号

注册人住所:

宁波市北仑区天目山路15号

批准(备案)日期:

2009-12-01

有效期至:

2013-11-30

结构及组成:

抗原包被板1块;酶标工作液1瓶;样品稀释液1瓶;阳性对照液1瓶;阴性对照液1瓶;20倍洗涤液1瓶。产品有效期:2-8避光保存,有效期12个月。

适用范围:

定性测定人血清中狂犬病毒IgG抗体,用于人狂犬病疫苗免疫效果的检测以及人狂犬病免疫球蛋白生产用原料血浆的筛查。

产品标准编号:

YZB/国 1656-2009

生产地址:

宁波市北仑区天目山路15号

型号规格:

每盒96人份或每盒48人份