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一次性使用拭子

国产失效注册

产品名称：

一次性使用拭子

注册人名称：

江苏省长丰医疗实业有限公司

苏械注准20172412568

注册人住所：

扬州市广陵区头桥镇

批准(备案)日期：

2017-12-26

有效期至：

2022-12-25

结构及组成：

一次性使用拭子按用途分为男用、女用,女用根据采样头不同分为A型(棉签式采样头)、B型(塑料式采样头)。男用、女用A型拭子由棉签式采样头、拭子柄、试管、试管塞组成;棉签式采样头采用符合YY/T0330-2015的医用脱脂棉制成;拭子柄采用竹棒、木棒或不锈钢棒制成;试管采用符合GB/T12671-2008的聚苯乙烯(PS)树脂或采用GB/T12670-2008的聚丙烯(PP)树脂制成;试管塞采用符合GB/T11115-2009的聚乙烯(PE)树脂制成。女用B型由塑料式采样头、拭子柄和套管组成。拭子柄和套管柄采

适用范围：

适用于临床粘膜和创面的采样。

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2014第2410100号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010267号。

生产地址：

扬州市广陵区头桥镇通达路西

型号规格：

男用、女用(A型、B型)