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乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒（时间分辨荧光免疫法）

国产有效注册第三类

产品名称：

乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒（时间分辨荧光免疫法）

注册人名称：

国械注准20233401822

注册人住所：

广州经济技术开发区银谊街6号

批准(备案)日期：

2023-12-04

有效期至：

2028-12-03

结构及组成：

96测试半自动试剂盒：HBeAg校准品A～F、HBeAg铕标记物、浓缩洗液、HBeAg实验缓冲液、增强液、HBeAg微孔反应板、封片、自封袋。96测试全自动试剂盒：HBeAg校准品A～F、HBeAg铕标记物、HBeAg实验缓冲液、HBeAg微孔反应板、自封袋。（具体内容详见产品说明书）

适用范围：

用于体外定量检测人血清样本中的乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）的含量。

生产地址：

广州经济技术开发区银谊街6号

型号规格：

96测试\\/盒（半自动仪器专用）、96测试\\/盒（全自动仪器专用）。

产品储存条件及有效期：

于2～8℃贮存，有效期12个月。

管理类别：

第三类

备注：

无