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活检钳內視鏡用軟性生檢鉗子

进口失效注册

产品名称：

活检钳內視鏡用軟性生檢鉗子

注册人名称：

国械注进20162224699

注册人住所：

東京都新宿区中落合2丁目7番5号

批准(备案)日期：

2016-11-02

有效期至：

2021-11-01

结构及组成：

本产品由先端部、插入部、操作部、主体和手柄环组成。

适用范围：

本产品与内窥镜配套使用,用于采集体腔内(消化道/呼吸道/泌尿系统/生殖系统内)的组织来进行相关的病理组织检查。

代理公司：

宾得医疗器械(上海)有限公司

代理公司地址：

上海市徐汇区富民路291号701室

变更情况：

“注册人名称:HOYA株式会社;注册人住所:東京都新宿区中落合2丁目7番5号”变更为“注册人名称:HOYA株式会社豪雅株式会社;注册人住所:東京都新宿区西新宿六丁目10番1号”。

生产地址：

宮城県栗原市築館字下宮野岡田30番地2/長野県岡谷市川岸上2-29-20