重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用无菌子宫颈扩张球囊导管
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第二类
产品名称：
一次性使用无菌子宫颈扩张球囊导管
注册人名称：
注册(备案)号：
浙械注准20232180060
注册人住所：
浙江省嘉兴市南湖区大桥镇亚太路1303号9号楼2楼219室
批准(备案)日期：
2023-04-04
有效期至：
2028-04-03
结构及组成：
一次性使用无菌子宫颈扩张球囊导管包含球囊、导管、单向阀和色标卡圈部件。
适用范围：
适用于足月引产前对成熟度不佳的宫颈进行宫颈管的机械扩张。
变更情况：
受托生产企业：上海微创医疗器械（集团）有限公司
生产地址：
上海市浦东新区张江高科技园区张东路1601号
型号规格：
18 Fr 40 cm
管理类别：
第二类
