心脏型脂肪酸结合蛋白检测试剂（化学发光法）

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

注册人名称：

中秀科技股份有限公司

豫械注准20212401758

注册人住所：

长垣市丁栾工业区

批准(备案)日期：

2024-07-24

有效期至：

2026-09-28

结构及组成：

R1试剂(包被有H-FABP抗体的磁微粒混悬液)、R2试剂(含有吖啶酯标记的H-FABP抗体的缓冲液)、校准品(选配)(含有H-FABP抗原的冻干品)

适用范围：

本产品用于定量检测人血清、血浆或全血中心脏型脂肪酸结合蛋白的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2022-12-07 产品名称由“心脏型脂肪酸结合蛋白检测试剂（化学发光免疫分析法）”变更为“心脏型脂肪酸结合蛋白检测试剂（化学发光法）”。包装规格由“25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒，2*100人份/盒”变更为“包装规格B：含校准品 25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒，2*100人份/盒；包装规格D：不含校准品 25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒，2*100人份/盒”。组成成分由“R1试剂（包被有H-FABP抗体的磁微粒混悬液）、R2试剂（含有吖啶酯标记的H-FABP抗体的缓冲液）、校准品（含有H-FABP抗原的冻干品）。”变更为“R1试剂（包被有H-FABP抗体的磁微粒混悬液）、R2试剂（含有吖啶酯标记的H-FABP抗体的缓冲液）、校准品（选配）（含有H-FABP抗原的冻干品）”。产品技术要求由“见附页”变更为“见附页”。变更为“见附页”。2024-07-24预期用途由“本产品用于定量检测人血清或血浆中心脏型脂肪酸结合蛋白的含量。”变更为“本产品用于定量检测人血清、血浆或全血中心脏型脂肪酸结合蛋白的含量。”。产品储存条件及有效期由“存储条件：2℃~8℃；有效期：12月。”变更为“存储条件：2℃～8℃，有效期：18个月。”。产品说明书变更内容见附页。

生产地址：

长垣市丁栾工业区

型号规格：

包装规格B：含校准品 25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒，2*100人份/盒；包装规格D：不含校准品 25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒，2*100人份/盒

产品储存条件及有效期：

存储条件：2℃～8℃，有效期：18个月。

管理类别：

Ⅱ

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第48批	心脏型脂肪酸结合蛋白检测试剂（化学发光法）	豫械注准20212401758	包装规格B：含校准品 100人份\|盒	15600.0000
江西省+动态第48批	心脏型脂肪酸结合蛋白检测试剂（化学发光法）	豫械注准20212401758	包装规格B：含校准品 50人份\|盒	7800.0000
江西省+动态第48批	心脏型脂肪酸结合蛋白检测试剂（化学发光法）	豫械注准20212401758	包装规格B：含校准品 25人份\|盒	3900.0000
江西省+动态第48批	心脏型脂肪酸结合蛋白检测试剂（化学发光法）	豫械注准20212401758	包装规格B：含校准品 2*100人份\|盒	31200.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	心脏型脂肪酸结合蛋白检测试剂（化学发光法）	豫械注准20212401758	包装规格B：含校准品 25人份/盒	3120.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	心脏型脂肪酸结合蛋白检测试剂（化学发光法）	豫械注准20212401758	包装规格B：含校准品 2*100人份/盒	31200.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	心脏型脂肪酸结合蛋白检测试剂（化学发光法）	豫械注准20212401758	包装规格B：含校准品 100人份/盒	15600.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	心脏型脂肪酸结合蛋白检测试剂（化学发光法）	豫械注准20212401758	包装规格B：含校准品 50人份/盒	7800.0000
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十八批）	心脏型脂肪酸结合蛋白检测试剂（化学发光免疫分析法）	豫械注准20212401758	200人份/盒	31200
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十八批）	心脏型脂肪酸结合蛋白检测试剂（化学发光免疫分析法）	豫械注准20212401758	50人份/盒	7800