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乳酸脱氢酶(LDH)诊断试剂盒(速率分析法)

国产失效注册

产品名称：

乳酸脱氢酶(LDH)诊断试剂盒(速率分析法)

注册人名称：

湖南永和阳光科技有限责任公司

湘食药监械(准)字2014第2400157号

批准(备案)日期：

2014-06-24

有效期至：

2019-06-23

结构及组成：

产品为液体双试剂,试剂1和试剂2均为无色透明液体,不得有沉淀或絮状物。由L-乳酸;2-氨基-2-甲基1-丙醇;叠氮钠; NAD+等组成。

适用范围：

适用于生化分析仪测定人血清(血浆)中LDH的浓度。

产品标准编号：

YZB/湘0059-2006

生产地址：

长沙国家生物产业基地康天路

型号规格：

R1/R2:100ml×8/80ml×2)100ml×4/80ml×1)100ml×3/60ml×1)100ml×2/40ml×1) 100ml×1/20ml×1)80ml×8/64ml×2) 80ml×4/64ml×1)80ml×3/48ml×1) 80ml×2/32ml×1) 80ml×1/16ml×1) 80ml×6/16ml×6)80ml×5/16ml×5)80ml×4/16ml×4) 80ml×3/16ml×3) 80ml×2/16ml×2) 80ml×1/16ml×1) 60ml×