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骨钙素-N端肽测定试剂盒(酶联免疫法)

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

骨钙素-N端肽测定试剂盒(酶联免疫法)

注册(备案)号:

浙械注准20192400099

注册人住所:

嘉兴市亚中路599号嘉兴软件园3号楼四楼

批准(备案)日期:

2019-03-07

有效期至:

2024-03-06

结构及组成:

链霉亲和素包被的微孔板(链霉亲和素包被微孔板)、HRP标记骨钙素抗体(骨钙素抗体、辣根过氧化物酶)、生物素标记骨钙素抗体(骨钙素抗体、生物素)、ELISA浓缩洗涤液30×(磷酸二氢钠一水化合物、氯化钠)、ELISA HRP基质(3,3',5,5'-四甲基联苯胺)、ELISA终止液(硫酸)、人骨钙素校准品(人骨钙素抗原)、人骨钙素质控品(人骨钙素抗原)。

适用范围:

用于定量检测人血清中骨钙素(1-43)和骨钙素(1-49)的含量,即骨钙素-N端肽的含量。

生产地址:

嘉兴市亚中路599号嘉兴软件园3号楼四楼

型号规格:

96人份盒

产品储存条件及有效期:

该试剂盒在2-8℃(避光)条件下保存,有效期12个月。

管理类别:

第二类