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一次性使用胸腔引流管

国产失效注册第二类

产品名称：

一次性使用胸腔引流管

注册人名称：

南宁腾科宝迪生物科技有限公司

桂械注准20192140071

注册人住所：

南宁市国凯大道19号B2栋6楼601号；南宁市高岭路66号-303

批准(备案)日期：

2023-09-20

有效期至：

2024-04-25

结构及组成：

该产品由管身和显影线两部分组成。采用环氧乙烷进行灭菌，无菌提供，一次性使用。

适用范围：

用于胸腔积液的引流。

变更情况：

2022年05月27日同意该产品企业住所由“南宁市国凯大道19号B2栋6楼601号”变更为“南宁市国凯大道19号B2栋6楼601号，南宁市高岭路66号-303”；生产地址由“南宁市国凯大道19号B2栋6楼601号”变更为“南宁市国凯大道19号B2栋6楼601号，南宁市江南区高岭路82号二号厂房第二层，国凯大道东一支路8号装配厂房4楼1、2单元”。\\r\\n2023年09月20日生产场所地址由“南宁市国凯大道19号B2栋6楼601号，南宁市江南区高岭路82号二号厂房第二层，国凯大道东一支路8号装配厂房4楼1、2单元”变更为“南宁市国凯大道19号B2栋6楼601号，南宁市江南区高岭路82号二号厂房第二层，高岭路66号南宁腾科宝迪医疗产业园9、10层”。

生产地址：

南宁市国凯大道19号B2栋6楼601号，南宁市江南区高岭路82号二号厂房第二层，高岭路66号南宁腾科宝迪医疗产业园9、10层

型号规格：

XY-Fr30

管理类别：

第二类