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一次性使用子宫内膜取样器

国产失效注册

产品名称：

一次性使用子宫内膜取样器

注册人名称：

苏械注准20152661256

注册人住所：

连云港市连云开发区经8路8号7)8)9幢(1089-1)1089-4)1089-5)1089-7)1089-8)1089-11)

批准(备案)日期：

2015-11-20

有效期至：

2020-11-19

结构及组成：

一次性使用子宫内膜取样器由外套管、芯杆、密封圈组成,其中外套管和芯杆采用医用级聚丙烯.密封圈为医用级硅胶。按吸孔数量不同分为三种,Ⅰ型为单孔、Ⅱ型为两孔、Ⅲ型为四孔。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。

适用范围：

供妇科检查时子宫内膜取样用。

变更情况：

医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20130068号。

生产地址：

江苏连云港市连云开发区经八路8号(1)4)5)7)8)11号厂房)

型号规格：

JDC-Ⅰ、JDC-Ⅱ、JDC-Ⅲ