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一次性医用隔离透声膜

国产 备案 第一类
产品名称:

一次性医用隔离透声膜

注册(备案)号:

渝械备20210049号

注册人住所:

重庆市渝北区人和镇青松路1号

批准(备案)日期:

2021-03-01

结构及组成:

由端头管(成分材料:PP或PC)、薄膜套(成分材料:PP)和透声膜(成分材料:PTFE)组成。非无菌产品。

适用范围:

与超声波妇科治疗仪一次性配套使用,安装于治疗头透声窗上,用于防止患者间交叉感染。

生产地址:

重庆市渝北区人和镇青松路1号

产品储存条件及有效期:

\\/

管理类别:

第一类

备注: