鼻咽通气道

国产失效注册

产品名称：

鼻咽通气道

注册人名称：

杭州博菲医疗器械有限公司

浙食药监械(准)字2010第2660395号

批准(备案)日期：

2010-07-14

有效期至：

2014-07-13

结构及组成：

产品由通气管道组成,主要原材料为PVC(聚氯乙烯)。产品外观应光洁、透明、无色差;产品应无致敏反应、无黏膜刺激反应、细胞毒性试验应不高于1级;产品应无菌,采用环氧乙烷灭菌,环氧乙烷残留量应≤10μg/g。

适用范围：

主要供医疗部门临床急救或麻醉时维持上呼吸道通气一次性使用。

产品标准编号：

YZB/浙2489-2010《鼻咽通气道》

型号规格：

I.D.3.0, I.D.3.5, I.D.4.0, I.D.4.5, I.D.5.0, I.D.5.5, I.D.6.0, I.D.6.5, I.D.7.0, I.D.7.5, I.D.8.0, I.D.8.5, I.D.9.0

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