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类风湿因子(RF)诊断试剂盒(免疫比浊法

国产 失效 注册
产品名称:

类风湿因子(RF)诊断试剂盒(免疫比浊法

注册(备案)号:

湘食药监械(准)字2010第2400174号

注册人住所:

长沙市银盆路火炬城M3组团2栋5楼

批准(备案)日期:

2010-11-22

有效期至:

2014-11-21

结构及组成:

试剂盒为液体双试剂瓶组成。试剂1白色旋盖,试剂2棕色旋盖。试剂组成:R1:磷酸盐缓冲液(pH7.4);50mmol/L。0.095%的叠氮钠;R2:Rf抗体试剂,抗人IgG抗体。0.095%的叠氮钠

产品标准编号:

YZB/湘0102-2006

型号规格:

通用瓶型:R1/R2: 100ml×8/100ml×2)100ml×4/100ml×1)80ml×8/80ml×2)80ml×4/80ml×1) 60ml×8/60ml×2) 60ml×4/60ml×1)40ml×8/40ml×2) 40ml×4/40ml×1) 20ml×8/20ml×2)20ml×4/20ml×1 异型瓶: R1/R2: 100ml×6/25ml×6)100ml×5/25ml×5) 80ml×6/20ml×6)80ml×5/20ml×5) 100ml×4/25ml×4) 100ml×3