重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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妇科检查包
国产
备案
第一类
产品名称：
妇科检查包
注册人名称：
注册(备案)号：
豫郑械备20230343
注册人住所：
河南省郑州市新郑市薛店镇暖泉路东侧、梧桐路北侧国际医疗产业园74号楼1单元4层402
批准(备案)日期：
2023-11-23
结构及组成：
由基本配置脱脂棉条和可选用配置医用垫单、脱脂棉球、棉签、双翼阴道扩张器、医用橡胶检查手套、阴道荧光检查棒、医用帽、一次性使用手术钳组合而成。包内各器械均属于第一类医疗器械。详见技术要求附件A。
适用范围：
适用于妇科检查、护理、清洗时使用。非无菌提供（如在无菌环境下使用，使用前应经灭菌处理）。
变更情况：
无
生产地址：
河南省郑州市新郑市薛店镇暖泉路东侧、梧桐路北侧国际医疗产业园74号楼1单元4层402
产品储存条件及有效期：
\\/
管理类别：
第一类
备注：
\\/
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