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风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)CaptiaTM Rubella IgM

进口失效注册

产品名称：

风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)CaptiaTM Rubella IgM

注册人名称：

国械注进20173406249

注册人住所：

IDA Business Park,Southern Cross Road,Bray,Co.Wicklow,Ireland

批准(备案)日期：

2017-07-13

有效期至：

2022-07-12

结构及组成：

纯化风疹病毒抗原包被的微孔板、校准品、阳性质控品、阴性质控品、辣根过氧化物酶(HRP)结合物、样本稀释液、浓缩洗液(20倍浓缩)、染色/底物溶液和终止液。(具体内容详见说明书)

适用范围：

本试剂盒用于体外定性检测人血清中风疹病毒IgM抗体。

代理公司：

广州市康润生物制品开发有限公司

代理公司地址：

广州市番禺区南村镇塘埗东村登云大路8号2栋601B2

生产地址：

2823 Girts Road, Jamestown, NY 14701, USA

型号规格：

96人份/盒,480人份/盒。