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i系列全数字超声诊断系统

国产 失效 注册
产品名称:

i系列全数字超声诊断系统

注册(备案)号:

鄂食药监械(准)字2014第2232002号

批准(备案)日期:

2014-08-26

有效期至:

2019-08-25

结构及组成:

产品性能:电源电压:AC 110-220V 50Hz/60Hz;连续工作时间:>8h;电池的连续工作时间:≥0.5h;图像显示:B、B+B、B+M、4B、M五种模式;探头接口:≥1个,探头自动识别,电子切换,自动显示探头型号。产品配置UT-C-3.5型电子凸阵探头,带宽范围2.5~5.0MHz;UT-C-6.5型电子凸阵腔内探头,带宽范围5.0~7.5MHz;UT-L-7.5型高频电子线阵探头,带宽范围5.0~12.0MHz。探测深度、侧向分辨力、轴向分辨力应符合GB10152-2009中的基本性能要求

适用范围:

产品用于腹部、妇产科、小器官、泌尿科的临床超声检查

产品标准编号:

YZB/ 鄂2152-2014

生产地址:

武汉东湖新技术开发区高新二路380号

型号规格:

ZONCARE-i30 ZONCARE-i50 ZONCARE-i70 ZONCARE-i90