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戊型肝炎病毒IgG抗体酶免检测试剂盒
国食药监械(准)字2009第3400080号(变更批件)
北京市北京经济技术开发区永昌北路甲7号4幢
2009-02-13
2013-02-12
变更内容:企业注册地址变更为“北京市北京经济技术开发区永昌北路甲7号4幢”,生产地址变更为“北京市北京经济技术开发区永昌北路甲7号4幢”,HEV-IgG酶结合物变更为1瓶(6.5ml/13ml),底物液A、底物液B和终止液均变更为1瓶(4ml/8.5ml);根据《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》的相关要求,申请人对产品说明书及产品标准进行了形式的修订,但不涉及任何技术内容或产品性能的变化。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(
YZB/国 0020-2009
北京市北京经济技术开发区永昌北路甲7号4幢
48人份/盒、96人份/盒