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尿酸测定试剂盒(酶偶联比色法/单试剂型)

国产失效注册

产品名称：

尿酸测定试剂盒(酶偶联比色法/单试剂型)

注册人名称：

浙江东瓯诊断产品有限公司

浙食药监械(准)字2013第2400185号

批准(备案)日期：

2013-03-19

有效期至：

2017-03-19

结构及组成：

组成成分:试剂:磷酸盐缓冲液 ≥30mmol/L、尿酸酶 ≥0.1 KU/L、过氧化物酶 ≥1 KU/L、4-氨基安替比林 ≥0.3 mmol/L、ESPAS ≥1 mmol/L;稳定剂 ≥3 g/L;校准品尿酸 ≥0.1 g/L。产品性能:1.物理性状:试剂应为无色或微红色澄清液体,无飘浮物和沉淀。校准品应为无色澄清液体,无飘浮物和沉淀。2.试剂空白吸光度值:在光径为1.0 cm,546 nm或520nm波长下,试剂空白吸光度值应＜0.300 Abs。3.精密度

适用范围：

用于体外定量检测人血清中尿酸(UA)的含量。

产品标准编号：

YZB/浙 0969-2013

生产地址：

温州经济技术开发区白云山路51号

型号规格：

40ml 1×40ml;100ml 1×100ml、2×50ml;120ml 3×40ml、2×60ml;180ml 2×90ml;校准品 1×1ml、1×2ml、1×5ml(可选购)。