重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用插管咽喉镜
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产品名称：
一次性使用插管咽喉镜
注册人名称：
注册(备案)号：
浙杭食药监械(准)字2009第1050019号
批准(备案)日期：
2009-02-26
有效期至：
2013-02-25
结构及组成：
产品由主体、发光管等组成。主体采用ABS材料制成,发光管采用3V/200mA小晶泡制成。产品的安全性能符合注册产品标准要求,产品使用环氧乙烷灭菌,出厂前环氧乙烷残留量不大于10mg/Kg,产品应无菌。
适用范围：
产品供医院给麻醉病人插管、吸痰时使用。
产品标准编号：
YZB/浙杭0677-2009《一次性使用插管咽喉镜》
型号规格：
大、中、小
