Diagnostic Ultrasound System

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

Philips Ultrasound, Inc.

国食药监械(进)字2012第3232476号

注册人住所：

22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA

批准(备案)日期：

2012-07-10

有效期至：

2016-07-09

适用范围：

用于人体超声诊断成像。

代理公司：

飞利浦(中国)投资有限公司

生产国或地区中文：

美国

产品标准编号：

进口产品注册标准 YZB/USA 2639-2012《彩色超声诊断系统》

生产地址：

探头C5-2、S12-4、S3-1、S4-2、S8-3和L12-3生产地址:1.22100 Bothell Everett Highway,Bothell, Washington, 98021-8431,USA;2.上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼203室;探头C6-3生产地址:上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼203室;产品组成其他内容?

型号规格：

HD11 XE