雷火灸|隔物灸、控烟专利、医保甲类
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总前列腺特异性抗原测定试剂盒（酶联免疫法）
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第三类
产品名称：
总前列腺特异性抗原测定试剂盒（酶联免疫法）
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20153401256
注册人住所：
北京市昌平区科学园路31号
批准(备案)日期：
2020-06-09
有效期至：
2025-06-08
结构及组成：
含酶标板、校准品、酶标试剂、显色剂A液、显色剂B液、终止液、浓缩洗涤液20X、自封袋、封板膜。（具体内容详见说明书）
适用范围：
本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆样品中总前列腺特异性抗原（TPSA）的含量。
生产地址：
北京市昌平区科学园路31号
型号规格：
48人份盒，96人份盒。
产品储存条件及有效期：
2~8℃保存，有效期12个月。
管理类别：
第三类
挂网信息
| 数据来源 | 注册备案名 | 注册证编号 | 型号规格 | 挂网报价 |
|---|---|---|---|---|
| 江西省+动态第44批 | 总前列腺特异性抗原测定试剂盒（酶联免疫法） | 国械注准20153401256 | 48人份|盒 | 2304.0000 |
| 江西省+动态第42批 | 总前列腺特异性抗原测定试剂盒（酶联免疫法） | 国械注准20153401256 | 96人份|盒 | 4608.0000 |
