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WallFlex Enteral Stent With Anchor Lock Delivery System

国产失效注册

产品名称：

WallFlex Enteral Stent With Anchor Lock Delivery System

国食药监械(进)字2012第3462982号

注册人住所：

One Boston Scientific Place Natick, MA 01760-1537 美国

批准(备案)日期：

2012-08-21

有效期至：

2016-08-20

结构及组成：

该产品由两部分组成:可植入的金属支架和固定锁推送系统。支架由编织成管网结构的镍钛记忆合金丝构成。递送系统的一部分由同轴管组成,在展开支架的过程中,外管在被撤出之前用于束住支架。内管含有一个中心腔,可容纳 0.89 mm(0.035 in) 的导丝。本器械可通过内窥镜的工作通道插入(最小通道直径为 3.7 mm)。环氧乙烷灭菌,一次性使用。

适用范围：

带推送系统的肠道(十二指肠)支架用于恶性肿瘤引起的胃与十二指肠梗阻的姑息治疗。带推送系统的肠道(结肠)支架用于恶性肿瘤引起的结肠狭窄的姑息治疗,以及在恶性狭窄患者进行结肠切除术之前用于缓解大肠梗阻。

代理公司：

波科国际医疗贸易(上海)有限公司北京分公司

生产国或地区中文：

美国

变更情况：

变更日期:2015.06.15,“ 企业注册地址:One Boston Scientific Place Natick, MA 01760-1537,USA代理人住所:上海市外高桥保税区日京路68号生产楼第二层A部位”变更为“ 注册人住所:300 BostonScientific Way, Marlborough, MA 01752, USA代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日京路68号生产楼第二层A部位”。

产品标准编号：

进口产品注册标准 YZB/USA 2610-2012 《带推送系统的肠道支架》

生产地址：

Ballybrit Business Park Galway Ireland