重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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椎间融合器安装器械包
国产
备案
第一类
产品名称：
椎间融合器安装器械包
注册人名称：
注册(备案)号：
苏苏械备20190071号
注册人住所：
江苏省张家港市锦丰镇合兴安盛路2号。
批准(备案)日期：
2021-06-15
结构及组成：
椎间融合器安装器械包由试模、持取器、椎间盘铰刀、快装手柄 、（椎间）神经根拉钩、植骨漏斗、植骨器、骨填充器、撑开钳、髓核钳、椎板咬骨钳、骨刀、刮匙、骨锉、骨锤组成。详见产品技术要求。本产品不与椎间隙直接接触，不得与内窥镜配套使用，以非无菌形式提供，术前应进行消毒灭菌处理。
适用范围：
主要用于骨科手术时安装椎间融合器产品用。
生产地址：
张家港市锦丰镇合兴安盛路2号。
型号规格：
ZJRH05。
产品储存条件及有效期：
-
管理类别：
第一类
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