颅骨板成套器械

国产失效注册

产品名称：

颅骨板成套器械

注册人名称：

津食药监械(准)字2009第1100011号

批准(备案)日期：

2009-04-01

有效期至：

2013-03-31

结构及组成：

本产品主要零件材料采用30Cr13)20Cr13制造,产品由克丝钳、螺丝盒盖、螺丝盒、直型快换手柄和器械盒。共5件组成。性能指标详见注册产品标准YZB/津1228-2009《颅骨板成套器械》。

适用范围：

该产品供进行颅骨板植入、缺损修复手术时使用的成套专用器械。产品禁忌症:对金属过敏者禁用,老年人、骨质疏松、糖尿病等不适宜骨科手术的患者慎用。

产品标准编号：

YZB/津1228-2009

型号规格：

QLG