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补体因子H检测试剂盒(免疫层析法)

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

补体因子H检测试剂盒(免疫层析法)

注册(备案)号:

冀械注准20162400117

注册人住所:

石家庄高新区珠江大道313号方亿科技园A区3号楼四层

批准(备案)日期:

2020-08-25

有效期至:

2025-08-24

结构及组成:

由测试卡和尿液吸管组成。测试卡的结合垫包含胶体金标记的鼠抗人补体因子H抗体,测试卡的硝酸纤维素膜上包含固定的鼠抗人补体因子H抗体(检测区)和羊抗鼠IgG特异多克隆抗体(对照区)。

适用范围:

用于定性检测尿液中的补体因子H。

生产地址:

石家庄高新区珠江大道313号方亿科技园A区3号楼四层

型号规格:

1人份/盒、2人份/盒、20人份/盒

产品储存条件及有效期:

2℃-30℃条件下储存。有效期为36个月。

管理类别:

第二类

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
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2024年11月陕西省医用耗材产品目录动态调整挂网结果 补体因子H检测试剂盒(免疫层析法) 冀械注准20162400117 20人份/盒 5100.00