促卵泡生成激素测定试剂盒(荧光免疫层析法)

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

京械注准20202400389

注册人住所：

北京市通州区中关村科技园区通州园光机电一体化产业基地嘉创路5号1号楼301-303、310-312室

批准(备案)日期：

2020-10-19

有效期至：

2025-10-18

结构及组成：

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适用范围：

该产品用于体外定量测定人血清、血浆或全血中促卵泡生成激素（FSH）的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

北京市通州区中关村科技园区通州园光机电一体化产业基地嘉创路5号1号楼301-303、310-312室

型号规格：

1人份盒；10人份盒；25人份盒；50人份盒；100人份盒

产品储存条件及有效期：

原包装试剂在2℃～30℃条件下存放有效期

管理类别：

第二类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第45批	促卵泡生成素测定试剂盒（荧光免疫层析法）	京械注准20202400389	10人份\|盒	300.0000
江西省+动态第41批	促卵泡生成素测定试剂盒（荧光免疫层析法）	京械注准20202400389	25人份\|盒	750.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	促卵泡生成激素测定试剂盒（荧光免疫层析法）	京械注准20202400389	25人份/盒	3750.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	促卵泡生成激素测定试剂盒（荧光免疫层析法）	京械注准20202400389	10人份/盒	1500.0000