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一次性使用血液净化体外循环血路

国产失效注册

产品名称：

一次性使用血液净化体外循环血路

注册人名称：

河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司

国械注准20153452234

注册人住所：

漯河市源汇区滨河新城湘江西路

批准(备案)日期：

2015-12-14

有效期至：

2020-12-13

结构及组成：

本产品由动脉侧管路和静脉侧管路组成,静脉侧管路由转换接头护帽、转换接头、锁定接头、管路、止流夹、气泡捕获器、静脉壶、采样口、透析器接头、透析器接头保护帽、支管路、连接座、连接座护帽、传感器保护器组成;动脉侧管路由瓶塞穿刺器保护帽、瓶塞穿刺器、进气器件、连接座、锁定接头、管路、止流夹、采样口、T型三通、泵管、动脉壶、透析器接头、透析器接头保护帽、连接座护帽、支管路、侧管路组成。采用医用级聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯(PE)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)材料制造。经环氧乙烷灭菌,一次性使用。

适用范围：

适用于一次性使用血液净化装置的体外循环血路,血液净化时作为血液通道使用。

生产地址：

漯河市源汇区滨河新城湘江西路

型号规格：

BT-20、BT-25)BT-30、BT-50、BT-60