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胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)测定试剂盒 (时间分辨荧光免疫分析法)

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)测定试剂盒 (时间分辨荧光免疫分析法)

注册(备案)号:

湘械注准20182400193

注册人住所:

湖南省宁乡市金洲新区金沙东路027号

批准(备案)日期:

2018-12-27

有效期至:

2023-12-26

结构及组成:

本试剂盒由包被酶标板、校准品、铕标记物、稀释缓冲液、分析缓冲液、增强液、浓缩洗液组成

适用范围:

本试剂盒用于体外定量检测人体血清中PGI含量。

生产地址:

湖南省宁乡市金洲新区金沙东路027号

型号规格:

96人份/盒

产品储存条件及有效期:

试剂盒应在2~8℃下干燥避光保存,有效期为12个月,贮存时避免重压。开封后在2~8℃干燥保存,并请在2个月内用完,其中冻干粉复溶后立即使用。

管理类别:

第二类