C反应蛋白\\/血清淀粉样蛋白A（CRP\\/SAA）检测试剂盒（荧光免疫层析法）

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

武汉优恩生物科技有限公司

鄂械注准20222403969

注册人住所：

武汉市东湖新技术开发区高新大道858号生物医药园A88栋第四层

批准(备案)日期：

2022-10-10

有效期至：

2027-10-09

结构及组成：

试剂盒由检测试剂、ID卡、样本稀释液A组成。1.检测试剂：1人份\\/袋，每人份由检测卡和干燥剂（硅胶）构成，检测卡由试纸条和试纸条外壳构成，试纸条由样本垫、硝酸纤维素膜（检测区包被有CRP单克隆抗体II、SAA单克隆抗体II和羊抗鼠IgG）、荧光结合垫（喷有荧光微球标记的CRP单克隆抗体I、SAA单克隆抗体I）、衬板和吸水垫；2.ID卡：1张，包含批号及标准曲线信息；3.样本稀释液A：包装规格为20人份\\/盒配20管，包装规格为40人份\\/盒配40管，包装规格为100人份\\/盒配100管，1.5mL\\/管；样本稀释液A由磷酸盐、表面活性剂（吐温20）等组成, pH=7.4±0.2。注：不同批次的各组分不可互换。

适用范围：

本产品用于体外定量检测人血清、血浆或全血样本中C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A（SAA）的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2022-10-20:注册人住所由【武汉市东湖新技术开发区高新大道858号生物医药园A88栋第四层\\n】变更为【武汉东湖新技术开发区高新大道858号生物医药园A88栋第三、四层（自贸区武汉片区）】;本文件与“C反应蛋白\\/血清淀粉样蛋白A（CRP\\/SAA）检测试剂盒（荧光免疫层析法）”注册证共同使用。

生产地址：

武汉市东湖新技术开发区高新大道858号生物医药园二期B18栋4楼

型号规格：

20人份\\/盒、40人份\\/盒、100人份\\/盒

产品储存条件及有效期：

2027-10-09

管理类别：

第二类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
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