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腮腺炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

国产 失效 注册
产品名称:

腮腺炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

注册(备案)号:

国械注准20143402136

注册人住所:

江苏省泰州市中国医药城药城大道1号G11幢厂房

批准(备案)日期:

2014-12-05

有效期至:

2019-12-04

结构及组成:

腮腺炎病毒抗原预包被板、腮腺炎病毒IgG酶标记物、腮腺炎病毒IgG阳性对照、腮腺炎病毒IgG阴性对照、样品稀释液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液; 试剂盒中还包括密封袋、封口膜。(具体内容详见产品说明书)产品储存条件及有效期:2~8℃避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准、说明书

适用范围:

该产品用于定性检测人血清中腮腺炎病毒IgG抗体。

生产地址:

江苏省泰州市泰州经济技术开发区医药高新技术产业园区药城大道1号G11厂房

型号规格:

48人份/盒,96人份/盒。