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肌钙蛋白 I(cTnI)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
湘械注准20202401555
湖南省津市市高新区中小企业孵化园
2021-01-25
2025-09-26
试剂由检测卡、缓冲液和 ID 芯片组成。其中:1) 检测卡由试纸条和塑料卡壳组成。试纸条上的成份有:硝酸纤维素膜、结合垫、吸水纸、PVC 板及其他试纸条支持物;硝酸纤维素膜包被有 cTnI 单克隆抗体 II 和羊抗鼠IgG;结合垫上含有荧光纳米微球标记的 cTnI 单克隆抗体 I。2) ID 芯片:与仪器配合使用,主要作用是储存与试剂盒相关的数据:项目名称、试剂批号、生产日期、标准曲线等。3) 缓冲液:磷酸盐缓冲液(0.02M,PH7.4±0.2)。4) 不同批号试剂盒中各组分不能互换。
用于体外定量检测人血清/血浆/全血中的心肌肌钙蛋白 I(cTnI)的浓度,临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断。
变更时间:2021-01-25n变更内容:1.变更生产地址,由“湖南省津市市高新区中小企业孵化园”变更为“长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园12栋6楼602、604房”。2.原注册证其他内容增加:医疗器械注册人制度。3.原注册证备注项目增加:(1)受托企业:长沙易宜生物工程有限公司;(2)委托生产截止日期:2025年10月22日。
长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园12栋6楼602、604房
10 人份/盒、25 人份/盒、50 人份/盒、100 人份/盒。
试剂盒 4℃~30℃保存,有效期 18 个月。铝箔袋开封后,应在 1 小时内尽n快使用。
第二类
(1)受托企业:长沙易宜生物工程有限公司;(2)委托生产截止日期:2025年10月22日
数据来源 | 注册备案名 | 注册证编号 | 型号规格 | 挂网报价 |
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