CD10抗体试剂（流式细胞仪法PE）

国产备案

产品名称：

CD10抗体试剂（流式细胞仪法PE）

注册人名称：

见康医学检验实验室（天津）有限公司

津械备20230252号

注册人住所：

天津市西青经济技术开发区兴华三支路5号A2座厂房101室

批准(备案)日期：

2026-01-04

结构及组成：

荧光素(PE)标记的CD10抗体，PBS缓冲液，Proclin300和BSA。

适用范围：

用于辅助人体样本中CD10的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。

变更情况：

6840-23-23009 2025-12-3 \\n,用于辅助人体样本中CD10的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。 2025-12-3 \\n,CD10抗体试剂（流式细胞仪法-PE） 2025-12-3 \\n,荧光素（PE）标记的CD10抗体，PBS缓冲液，Proclin300和BSA。 2025-12-3

生产地址：

天津市西青经济技术开发区兴华三支路5号A2座厂房101室

型号规格：

100人份/盒货号:641011