全自动微生物鉴定药敏分析仪BD Phoenix™ M50 Automated Microbiology System

进口有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

碧迪公司Becton, Dickinson and Company

国械注进20172222301

注册人住所：

7 Loveton Circle,Sparks,Maryland 21152,USA

批准(备案)日期：

2021-09-07

有效期至：

2026-09-06

结构及组成：

该产品主要由光学检测系统和传动装置、旋转架组件、培养系统、检测板状态和内部条形码扫描仪组件、外置条码扫描器、操作控制单元和软件（发布版本: 2）组成。

适用范围：

该产品采用一系列常规的显色和荧光生化测试原理进行微生物鉴定，采用基于培养基的微量稀释测试原理进行药敏试验，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体经培养纯化的具有临床意义的需氧和兼性厌氧的革兰氏阳性细菌，需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性细菌、酵母菌及酵母菌样真菌进行鉴定，并对具有临床意义的需氧和兼性厌氧的革兰氏阳性细菌，需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性细菌进行药敏试验。

代理公司：

碧迪医疗器械（上海）有限公司

代理公司地址：

中国（上海）自由贸易试验区富特北路458号三层348部位

变更情况：

生产地址：

7 Loveton Circle,Sparks,Maryland 21152,USA

型号规格：

BD Phoenix™ M50

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

原注册证编号：国械注进20172402301按照新分类目录，产品分类编码22，管理类别为第二类。