吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

艾康生物技术(杭州)有限公司

国食药监械(准)字2011第3400136号

注册人住所：

杭州市天目山路398号

批准(备案)日期：

2011-01-30

有效期至：

2015-01-29

结构及组成：

本试剂主要由塑料片材、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜、滤纸、玻璃纤维膜组成。其中硝酸纤维素膜上分别包被了吗啡抗原、甲基安非他明抗原和羊抗兔多克隆抗体;聚酯纤维膜上分别包被了胶体金标记的吗啡抗体、胶体金标记的甲基安非他明抗体和胶体金标记的兔抗。产品有效期:原包装储存于4-30℃,阴凉避光干燥处,有效期24个月。

适用范围：

该产品用于定性检测人体尿液中是否含有吗啡、甲基安非他明。

产品标准编号：

YZB/国 3496-2010

生产地址：

杭州市天目山路398号

型号规格：

25人份/盒