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抗核抗体(ANA)检测试剂盒(间接免疫荧光法)

国产失效注册

产品名称：

抗核抗体(ANA)检测试剂盒(间接免疫荧光法)

注册人名称：

苏州浩欧博生物医药有限公司

苏食药监械(准)字2014第2401025号

批准(备案)日期：

2014-07-25

有效期至：

2019-07-24

结构及组成：

抗核抗体(ANA)检测试剂盒(间接免疫荧光法)由基质玻片(16x6孔、14x7孔、10x10孔、8x12孔、7x14孔)、荧光素标记的抗体结合液(FITC标记羊抗人IgG抗体溶于1×PBS缓冲液中(1:5000,含伊文思蓝))1x3.5ml、ANA阳性对照(原料来源于人类血清(1:80溶于蛋白保护液中),直接使用)1x0.25ml、阴性对照(来源于人类血清(1:80溶于蛋白保护液中),直接使用)1x0.25ml、浓缩清洗液(20×PBS(2M PBS),稀释后使用)1x100ml、样本稀释液(含吐温的1

适用范围：

用于定性检测血清中抗核IgG抗体谱。

产品标准编号：

YZB/苏0835-2014 抗核抗体(ANA)检测试剂盒(间接免疫荧光法)

生产地址：

苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C6栋101

型号规格：

16x6孔、14x7孔、 10x10孔、8x12孔、7x14孔